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液相色譜的歷史發(fā)展--“歲月長(zhǎng)河”

2-18 2025
為什么定量結(jié)果總是偏??？

2-14 2025
固相萃取填料的補(bǔ)充方式有哪些固相萃取填料的補(bǔ)充方式多種多樣，每種方式都有其優(yōu)勢(shì)和適用場(chǎng)景。通過合理選擇和應(yīng)用這些方法，可以確保固相萃取技術(shù)的有效實(shí)施和持續(xù)優(yōu)化。以下是固相萃取填料的補(bǔ)充方式：1.直接添加法-操作步驟：先將固相萃取柱或裝置中原有的填料取出，然后將新的填料直接添加到柱管或裝置中。添加時(shí)要注意盡量保持填料均勻分布，避免出現(xiàn)局部堆積或空隙不均的情況。-適用場(chǎng)景：適用于一些對(duì)填料分布要求不是特別高，且柱管或裝置結(jié)構(gòu)較為簡(jiǎn)單、容易添加填料的情況。例如，在一些小型的實(shí)驗(yàn)室自制固相萃取裝置中，當(dāng)填料量減...

2-12 2025
回收率太低了怎么解決？

2-12 2025
長(zhǎng)假歸來，實(shí)驗(yàn)室色譜儀的“開機(jī)大典”應(yīng)這樣做

2-8 2025
你的質(zhì)譜方法關(guān)鍵參數(shù)，是zuì yōu的嗎？

1-22 2025
沒有同位素，如何選擇合適的內(nèi)標(biāo)物在質(zhì)譜測(cè)定的過程中，我們經(jīng)常會(huì)遇到一些物質(zhì)，使用基質(zhì)曲線并不能準(zhǔn)確定量，主要原因還是因?yàn)閷?shí)驗(yàn)前處理偏差較大，導(dǎo)致回收率不穩(wěn)。這時(shí)候就需要使用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量，但很多時(shí)候又不一定能找到同位素的內(nèi)標(biāo)物。我們今天就來討論一下，這種情況該如何選擇內(nèi)標(biāo)物。

1-15 2025
凝膠滲透色譜柱在蛋白質(zhì)分析中的重要應(yīng)用說明一、蛋白質(zhì)分離與純化凝膠滲透色譜柱是蛋白質(zhì)分離和純化的有力工具。在復(fù)雜蛋白質(zhì)混合物中，蛋白質(zhì)分子大小各異。凝膠柱中的凝膠顆粒具有特定的孔徑，大分子蛋白質(zhì)由于分子量大、體積大，只能被排阻在凝膠顆粒之外，在顆粒間的空隙間隨流動(dòng)相快速流動(dòng)；而小分子蛋白質(zhì)則能夠擴(kuò)散進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部，在顆粒內(nèi)的孔隙中穿行，從而與流動(dòng)相產(chǎn)生不同的相對(duì)運(yùn)動(dòng)速度。這就使得不同大小的蛋白質(zhì)在經(jīng)過時(shí)被逐步分離。這種基于分子大小的分離方式無需復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)或特殊的相互作用條件，操作相對(duì)簡(jiǎn)便。二、蛋白質(zhì)分子量測(cè)定可...

1-14 2025

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