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凝膠滲透色譜柱的分離原理

更新時(shí)間:2019-06-19 點(diǎn)擊次數(shù):6462
凝膠滲透色譜柱適用于有機(jī)溶劑體系半微量的高性能的SEC分析柱。由粒徑均一,但每個(gè)填料上分布大小不同的孔,即由細(xì)孔多分散型均一粒徑的填料裝填而成。從而實(shí)現(xiàn)了校正曲線的優(yōu)異的線形相關(guān)關(guān)系。使用細(xì)孔多分散型分析柱獲得的校正曲線沒(méi)有變曲點(diǎn)。因而色譜圖中的測(cè)定峰形不會(huì)出現(xiàn)不規(guī)則的凹凸現(xiàn)象可提供適用于分子量分布范圍不同的三種規(guī)格分析柱。
 
凝膠滲透色譜柱的分離原理:
分離機(jī)理比較復(fù)雜,目前有體積排除理論、擴(kuò)散理論和構(gòu)象熵理論等幾種解釋,其中有影響力的是體積排除理論。
固定相是表面和內(nèi)部有著各種各樣、大小不同的孔洞和通道的微球,可由交聯(lián)度很高的聚苯乙烯、聚丙烯酰胺、葡萄糖和瓊脂糖的凝膠以及多孔硅膠、多孔玻璃等來(lái)制備。當(dāng)被分析的聚合物試樣隨著溶劑引入柱子后,由于濃度的差別,所用溶質(zhì)分子都力圖向填料內(nèi)部孔洞滲透。
較小的分子除了能進(jìn)入較大的孔外,還能進(jìn)入較小的孔;較大的分子就只能進(jìn)入較大的孔;而比較大的孔還要大的分子就只能停留在填料顆粒之間的空隙中。隨著溶劑洗提過(guò)程的進(jìn)行,經(jīng)過(guò)多次滲透-擴(kuò)散平衡,較大的聚合物分子從載體的粒間首先流出,依次流出的是尺寸較小的分子,較小的分子被洗提出來(lái),從而達(dá)到依高分子體積進(jìn)行分離的目的,得出高分子尺寸大小隨保留時(shí)間變化的曲線,即分子量分布的色譜圖。
高分子在溶液中的體積決定于相對(duì)分子量、高分子鏈的柔順性、支化、溶劑和溫度,當(dāng)高分子鏈的結(jié)構(gòu)、溶劑和溫度確定后,高分子的體積主要依賴于相對(duì)分子量。基于上述理論,每根凝膠滲透色譜柱都是有極限的,即:排阻極限和滲透極限。
排阻極限是指不能進(jìn)入凝膠顆粒孔穴內(nèi)部的較小分子的分子量,所有大于排阻極限的分子都不能進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部,直接從凝膠顆粒外流出,不但達(dá)不到分離的目的還有堵塞凝膠孔的可能;滲透極限是指能夠*進(jìn)入凝膠顆??籽▋?nèi)部的較大分子的分子量,如果兩種分子都能全部進(jìn)入凝膠顆??籽▋?nèi)部,即使它們的大小有差別,也不會(huì)有好的分離效果。所以,在使用GPC/SEC測(cè)定相對(duì)分子量時(shí),必須首先選擇好與聚合物相對(duì)分子量范圍相配的色譜柱。對(duì)一般色譜分辨率和分離效率的評(píng)定指標(biāo),在凝膠滲透色譜中也被沿用。

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