国产成人精品综合久久久,把女人弄爽a片免费视频,国产亚洲精品久久777777,一本一道精品欧美中文字幕

服務(wù)熱線

021-50276769
網(wǎng)站導(dǎo)航
技術(shù)文章
當(dāng)前位置:主頁 > 技術(shù)文章 > 肉制品胭脂紅著色劑的測定

肉制品胭脂紅著色劑的測定

更新時間:2017-11-06 點擊次數(shù):3749

1、適用范圍

    適用于肉制品中胭脂紅著色劑的測定。
2、提取步驟

試劑的配置:

1)硫酸溶液:1+9體積比;

2)鎢酸鈉溶液:C=100g/L;

3)無水乙醇+氨水+水=7+2+1;

4)檸檬酸溶液:C=200g/L;

4)pH=5的水,取100mL的水,用檸檬酸溶液調(diào)節(jié)至pH值=5.

提取過程:
    
稱取試樣10 g,均質(zhì)器均質(zhì)1min,然后加入20 mL石油醚提取脂肪,超聲5 min,靜止沉降2 min后棄去石油醚,重復(fù)3次。吹干后加入10 mL提取液(無水乙醇+氨水+水=7+2+1)提取胭脂紅,邊攪拌邊過濾(用30mL帶篩板的固相萃取空柱管進行過濾),重復(fù)提取3-5次,收集全部的提取液。70 oC水浴旋蒸至10mL以下,加入1mL硫酸溶液和1mL鎢酸鈉溶液,繼續(xù)70o

 

注意:1)提取胭脂紅需多次提取,確保提取*;

2)提取胭脂紅的過程中不能用濾紙過濾,因為濾紙會極大程度的吸附胭脂紅色素;

      3)本解決方案創(chuàng)新性的以SPE空柱管作為過濾提取后的肉制品的裝置,相比其他的過濾裝置更為;

      4)提取胭脂紅后所得的樣品溶液,加入硫酸溶液和鎢酸鈉溶液沉淀蛋白后,需要用純水洗滌蛋白殘渣,這樣可以有效的提取吸附在蛋白殘渣中的胭脂紅;

      5)本實驗的加標(biāo)回收率是將肉制品去除脂肪后,再加入胭脂紅進行加標(biāo)回收率實驗。

 

3、聚酰胺SPE柱凈化步驟凈化:

 

SPE柱:Welchrom®PA(1g/6mL)

活化:6mL純水;

上樣:將提取步驟處理好的樣品溶液過Welchrom®聚酰胺固相萃取柱,棄去上樣流出液;

淋洗:6mL pH=5的水,6mL甲醇+加酸(6+4),12mL純水洗至中性;

洗脫:6mL無水乙醇+氨水+水(7+2+1),收集洗脫液。

濃縮:將收集的洗脫液旋蒸至近干,加水定容至10ml,過水膜上機測定。

標(biāo)樣配置:1 mg./ml胭脂紅標(biāo)準(zhǔn)溶液,取50 µl并用水定容至10 mL

注:濃縮后的溶液應(yīng)用水系濾膜過濾,不能用有機系濾膜,因為有機系濾膜容易吸附胭脂紅,從而損失回收率。 
4、色譜條件:
色譜柱:月旭Ultimtae®XB-C18,4.6×150,5µm;

流動相:甲醇:0.02 mM乙酸銨溶液,梯度洗脫;

流速:1.0 mL/min;

柱溫:30 ℃

檢測波長:254 nm;

進樣量:20 µL
表1:液相色譜梯度洗脫條件

 

時間/min

甲醇/%

0.02mM乙酸銨溶液/%

0

22

78

5

35

65

20

85

15

21

22

78

25

22

78

2025 版權(quán)所有 © 月旭科技(上海)股份有限公司  備案號:滬ICP備05030427號-4 GoogleSitemap管理登陸 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

地址:上海市松江區(qū)明南路85號啟迪漕河涇(中山)科技園紫荊園10號樓 傳真: 郵件:linchen2@welchmat.com

關(guān)注我們

服務(wù)熱線

掃一掃,關(guān)注我們

久久精品欧美人ooxx | 国产真实乱人偷精品人妻| 久久久久亚洲AV无码麻豆| 久久午夜无码鲁丝片午夜精品| 欧美bbwhd老太大| 3D动漫精品啪啪一区二区免费| 疯狂做受xxxx高潮欧美日本| 国产精品对白刺激久久久| 国产成A人亚洲精V品无码 | 扒开腿狂躁女人视频免费| 久久久精品人妻无码专区不卡| 国产精品久久无码一区二区三区网| 漂亮人妻被中出中文字幕| 亚洲AV无码乱码国产精品久久| 国产边打电话边被躁视频| 激烈18禁高潮视频免费| 亚洲午夜未满十八勿入网站2| 欧美精品AV一区二区三区| 亚洲国产成人精品无码区| 夫妻那些事全集免费观看电视剧| 蜜臀av午夜一区二区三区| 国产我和岳拇看A片| 久久亚洲精品中文字幕| 99精品免费久久久久久久久日本| 免费无码又爽又刺激网站| 麻豆免费视频网站入口在线观看| 亚洲AV无码国产精品色软件| 国产999精品久久久久久| 性欧美videos高清精品| 无码人妻久久一区二区三区| 亚洲精品日韩一区二区电影| 国产精品成人va在线观看| 人妻少妇av中文字幕乱码| 中文字幕乱码亚洲∧V日本1| 啦啦啦中文免费视频高清观看| 中日韩无一线二线三线区别| 欧美xxxx18性欧美| 欧美又大又色又爽AAAA片| 精品久久人妻AV中文字幕| 国产精品久久免费观看勾搭| 男人扒开添女人下部免费视频|